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La anosmia es la incapacidad total para detectar los olores y se ha observado una disminución en la prevalencia de anosmia congénita de diabetes de vida en estos pacientes.

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La alteración de la olfacción puede ser de causa conductiva periféricaneurosensorial centralo mixta 4.

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La alteración congénita de la olfacción es infrecuente, y dentro de su diagnóstico diferencial, se incluye al síndrome de Kallman, ciliopatías ej. La anosmia congénita aislada es infrecuente, con una prevalencia en la población general de Los pacientes refieren la ausencia de la capacidad de oler desde que tienen memoria, y no presentan otra causa conductiva o neurosensorial que explique el cuadro.

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Paciente de 23 años, sexo masculino, sin antecedentes mórbidos, consulta por anosmia de larga data, rinorrea serosa y obstrucción nasal bilateral persistente. Refiere un recuerdo de percepción de olfato durante su infancia. El examen físico destaca hipertrofia de los cornetes inferiores con secreción seromucosa en ambas fosas nasales.

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No hay cambios inflamatorios ni masas nasosinusales. Fosas olfatorias poco profundas.

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Concha bullosa bilateral como hallazgo incidental. Luego de tres meses de haber iniciado el tratamiento indicado, el paciente persiste con alteración del olfato por lo cual se solicita una resonancia magnética de cerebro con click y evaluación por el equipo de neurología.

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La alteración de la olfacción es un síntoma poco referido por los pacientes requiriendo muchas veces, un interrogatorio dirigido. La anosmia congénita suele acompañar a otros signos y síntomas en patologías sistémicas como las ciliopatías ej.

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Se considera importante evaluar la totalidad del encéfalo para tener una visualización completa de la vía olfatoria, y potenciales anomalías asociadas. La anosmia congénita aislada es una patología infrecuente.

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